日前，科创板拟上市企业华熙生物科技股份有限公司（以下简称：华熙生物或发行人）接上交所问询函，要求就其美容产品的出售及其运用作出阐明。
上交所问询函说到，发行人产品 Cytocare(丝丽动）,获得的是欧盟 III 类医疗器械资质，为打针用产品，按规则该产品并未在境内出售，详细包含 Cytocare502, Cytocare502/5,Cytocare516, Cytocare516/5, Cytocare532, Cytocare532/5 ,Cytocare S Line, ViscodermSkinko, Viscoderm Skinko E 等。发行人在我国出售获取的丝丽精华液系列（Cytocare C Line),不是打针用产品，归于化妆品，包含丝丽修正精华液；丝丽抗皱精华液；丝丽晶透精华液，作为化妆品在境内出售。
上交所问询函还说到，揭露数据显现，商场存在很多 Cytocare C Line502、516 等产品在销的景象，相关产品均为打针用产品；也有以发行人名义的（国妆备进字 j20174357 号）产品以打针用形状出售。
上交所问询函中着重，一起，揭露信息显现，存在以发行人名义在境内宣扬出售相关产品的景象Cytocare502、Cytocare516 等产品的景象。
对此，上交所要求华熙生物弥补发表 CytocareCLine 丝丽修正精华液；丝丽抗皱精华液；丝丽晶透精华液的详细产品形状、价格、出售网点和出售方法；陈述期内，两类产品细分到详细产品的出售金额，丝丽精华液系列在国内出售的详细途径，出售详细途径和终究出售完成状况，阐明 Cytocare C Line 502、516 等注册类产品在互联网店、医疗美容店出售的详细原因。
上交所还要求华熙生物弥补发表是否存在将打针用产品作为化妆品出售，或混杂两种产品进行出售的景象。
在回复中，华熙生物申报会计师以为，发行人丝丽精华液系列产品在境内经过线下直销和经销的方法进行出售，终究出售目标为医疗组织和日子美容组织；丝丽精华液产品在运用过程中应当遵循产品技能要求的规则涂改于面部运用，不能作为打针运用；发行人不存在以化妆品名义实践出售欧盟Ⅲ类打针用产品或其他打针用产品的景象；发行人的内部操控健全。
