近几年国家大力推进科研实验室创新项目建设，无论是企业单位、科研院校还是政府部门，都以各种形式积极响应号召，释放着其对经济发展的促进性作用。与此同时，为迎头赶上科技创新的步伐，实验室自动化革新是基础，智能化变革则是长远目标。
科研实验室遍地开花，自动化技术是基础
一直以来，创新、融合这两大主题是实验室自动化发展的方向，不论是生物医药、石油化工还是食品安全，都离不开自动化技术的支持。随着自动化技术日新月异，从逐步替代传统实验室的旧设备到如今走向创新，面对竞争激烈的市场环境，许多行业领先的实验仪器企业早已蓄势待发。
今年4月世界临床诊断领导者贝克曼库尔特 (Beckman Coulter)宣布了其市场领先的自动化产品组合再添新成员--DxA5000实验室自动化整体解决方案，主要提供更加先进且全面的分析前标本质量检测技术，减少手动处理步骤，从而大大提高实验室的工作效率。
拥有30余年实验室自动化机械臂研发和系统整合经验的赛默飞世尔科技实验室自动化部门于今年9月宣布与深圳市新产业生物医学工程股份有限公司达成战略合作，携手推出全新的Satlas-TCA实验室全自动化整体解决方案，此次合作不仅仅是实验室自动化的创新升级，更是响应了临床检测领域对实验室自动化更高的需求。
以产学研合作体系为核心的力扬企业今年在各大行业展会和学术论坛会上都表现十分活跃。为进一步开拓与高校、企业和科研院所三方之间互利共赢的战略合作与交流，力扬出席了多场由政府科研机构主办、权威媒体支持的医药峰会及研讨会，彰显了力扬企业在仿制药领域针对药品难溶性、生物等效性突破难等痛点提出相应自动化解决方案的创新举措，例如借助瑞士SOTAX CE 7smart 流通池法溶出度测试系统帮助药企通过一致性评价。
生物医药成科研领域最炙手可热的话题
国务院发布的《中国制造2025》，首次将生物医药产业提升到支柱性产业的高度。随后，各地方政府纷纷出台多项政策及具体措施，为生物医药产业“把脉问诊”“保驾护航”，激发生物医药企业创新活力。借着政策的东风，生物医药技术这几年也取得长足进步，而各大药企也犹如雨后春笋，争相涌入生物药研发队伍。对药企来说，2019年是艰难的一年，一方面，随着一轮又一轮的“4+7”带量采购的开展，药品价格呈滑坡式下降，再受诸多因素影响，今年医药行业的利润总额增幅较以往有明显下滑趋势。另一方面，由于一致性评价的高额成本和药品溶出技术困难重重，生物等效性突破难等因素致使众多药企纷纷出局，迎来了一波医药改革的寒冬。
通过一致性评价是“4+7”的硬性标准，部分头部制药企业也纷纷意识到这点，并开始着手寻求出路及应对措施。然而生物等效性(BE)作为仿制药一致性评价的重要环节，以其高额的费用牵动着国内众多药企的脉搏。然而随着科技的进步，相对简便、快速、廉价的溶出度测试则可以帮企业预测处方在体内的表现，是预测药物在人体内BE能否等效的极重要的方法。
因此运用专业的溶出技术严格把关药品BE通过率才是在这场医药变革中脱颖而出的制胜法宝。力扬企业CEO黄凯扬先生说：“别的药企不做，你选择去做，并且用最快的速度做好，市场就是你的”。
实验室智能化革新
在即将迈入的2020年，是“十三五规划”收尾的一年，为进一步落实十三五生物产业发展规划中指出的“加快制药装备的升级换代，提升装备的自动化、数字化和智能化水平”，各大企业无不披荆斩棘，争取在最后一年里抢占行业先机。实验室智能化不仅是一门技术，更是一种理念、一种趋势，它将实验室世界带入一个全新的现代管理模式，改变着传统落后的观念，影响着实验室的工作方式。
在第十八届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2019)上，力扬企业发布了一款全国首创的LABVO智能型实验室。这一概念颠覆了传统实验室的操作模式，可以帮助实验人员更好的实现人机互动，巧妙运用智能穿戴设备和自动化仪器，高效、规范、精准的完成实验流程。面对实验步骤的复杂程度一再提升，样品量规模的持续增加，不难发现市场的需求在不断改变和升级，移动通讯方式也在迅速发展，实验室智能化不再是片刻的需求，而是长远的规划。
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